一．单项选择题(共60题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意)

1．医药职业道德的严肃性体现在（  ）

A.医药学是人类同疾病斗争的科学，从业人员的首要职责使提供安全有效的药品。

B.医药产品的研制.生产.经营.使用都需要按照国家制定的药事法律法规进行。  

C.人们在长期的医药职业实践中形成的道德观念.意识和习惯具有继承性和连续性。 

D.医药学是为全人类服务的，从业人员首要职责是提供安全有效的药品。

2. 医药行业职业守则必须坚持（  ）

A.质量第一    B.服务第一    C.效率第一    D.自律第一

3.通过降低燃烧物周围的氧气浓度可以起到灭火的作用的是（   ）

A．冷却法  B．窒息法 C．隔离法  D．抑制法

4.在进货作业中，物流中心的进货作业计划制定的主要基础和依据是（   ）

A.需求预测   B.需求订单   C.销售量   D.销售额

5.下列属于腔道给药剂型的是（   ）

A.片剂

B.颗粒剂

C.滴剂

D.软膏剂

6.下列属于溶液剂的优点的是（   ）

A.起收迅速.剂量准确.作用可靠

B.提高药物的稳定性，提高药物的生物利用度

C.剂量准确，质量稳定，服用方便，便于识别

D.服用方便.取量准确，作用迅速，具有良好的生物利用度

7.“三致反应”属于哪种不良反应（   ）

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

8.下列给药途径没有吸收过程的是（   ）

A.肌肉注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.黏膜给药

9.下列联合用药属于“拮抗作用”的是（   ）

A.青霉素与链霉素合用

B.华法林与保泰松合用

C.胰岛素与普萘洛尔合用

D.阿托品联用吗啡

10.下列哪一类药品被列为“麻醉药品”（   ）

A.产生“耐受性”

B.产生“耐药性”

C.产生“精神依赖性”

D.产生“躯体依赖性”

11.《基本医疗保险药品目录》，（    ）由国家制定，各省.自治区.直辖市可根据当地经济水平.医疗需求和用药习惯进行适当调整。

  A. 甲类药品       B.乙类药品       C.甲类目录               D.乙类目录

12.下列哪项不属符合药品包装的基本要求（      ）

A. 应与内容物相适应

B．适应不同的物流条件

C．符合标准化要求

D．符合气候要求

13.耐压、密封性能好，但是成本高的包装材料是（     ）

 A. 塑料              B.金属         C.复合材料          D.橡胶制品

14.《中国药典》的组成是（     ）

 A．一部.二部.三部

 B．凡例.正文.附录和索引

 C. 上部.中部.下部

 D. 上册.下册

15.下列包装储运图示标志中,表示“禁止堆码”的选项是（     ）

 A.                   B.

 C.                   D.

16.处方药的警示语为（    ）

 A. 请仔细阅读说明书并在医生指导下使用

 B. 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买使用

 C．运动员慎用

 D．请遵医嘱使用

17.将受水浸泡的糖浆瓶口的霉斑擦拭干净，再将标签更换后继续销售，该行为属经销（   ）

A.劣药     B.假药     C.换包装药     D.不合格药

18.企业药品质量的主要责任人是(   )

A.质量负责人    B.法定代表人    C. 企业负责人    D.质量机构负责人

19.关于记录说法不正确的是（   ）

A.电子记录数据应当以安全.可靠的方式定期备份

B.记录及相关凭证应当至少保存5年

C.记录应做到原始.真实.准确.安全和可追溯

D.所有记录都应经过质量管理部门人员签字确认，归档保存

20.以下哪个不属于国家有专门管理要求的药品（   ）

A.蛋白同化制剂    B.肽类激素    C.含特殊药品复方制剂    D.生物制品

21.企业通过计算机系统记录数据时，以下说法不正确的是（   ）

A.相关岗位人员应当执行操作规程

B. 通过输入用户名及密码登录计算机系统

C.数据录入时应有质量管理部门人员在场监督

D. 数据录入时应保证数据原始.真实.准确.安全和可追溯

22.药品经营过程中各岗位人员发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施锁定，并通知（   ）

A.质量管理人员     B.保管人员     C.养护人员     D.验收人员

23.以下哪个不属于保温箱验证项目（   ）

A.温度分布特性的测试与分析

B.温度自动监测设备放置位置确认

C.设备故障或外部供电中断的状况下，保温性能及变化趋势分析

D.运输最长时限

24.应当根据验证对象及项目，合理设置验证测点，每个冷库中均匀性布点数量不得少于（   ）

A.5个     B.5m     C.3个     D.9个

25.经批准的药品广告，其广告内容在发布时（   ）

A.根据需要更改     B.经发布地广告审查机关备案后更改

C.经发布媒体单位同意后更改     D.不得更改

26.“疫苗运输温度记录表”中运输温度记录的内容包括启运.途中和到达时的疫苗储存温度和环境温度，以下关于途中温度记录说法不正确的是（   ）

A.途中温度可以不记录

B.运输时间超过6小时，须记录途中温度

C.途中温度记录时间间隔不超过6小时

D.途中温度记录应真实.完整.准确

27.《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是(   )。

A.《中华人民共和国宪法》           B.《中华人民共和国药品管理法》   

C.《中华人民共和国反不正当竞争法》 D.《中华人民共和国行政诉讼法》

28.应当定期对本行政区域内医疗机构处方管理情况进行监督检查的是（  ）

A.区级以上地方卫生行政部门    B.县级以上地方卫生行政部门

C.省级以上地方卫生行政部门    D.市级以上地方卫生行政部门

29.根据药品的（   ），非处方药分为甲.乙两类。

A. 可靠性   B. 性质   C. 安全性   D. 类别

30.国家对麻醉药品和精神药品实行（   ）经营制度。

A. 指定   B. 统筹   C. 定点   D. 布局

31.毒性中药品种不包括（   ）品种。

A. 砒霜  B. 生附子   C. 生天仙子   D. 关木通

32.国家保护传统中药加工技术和工艺，支持传统剂型中成药的生产，鼓励运用现代科学技术研究开发（   ）。

A. 方剂   B. 传统中成药   C. 中药饮片   D. 中药材

33.有中药饮片同批998件，验收抽样数量应为（    ）

      A.23            B.22        C.50           D.20

34.收货人员对符合收货要求的药品，应当按照（    ）要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。

      A.品名规格     B.批号       C.品种特性       D.生产企业

35.收货人员于2019年7月15日收到启运日期为2019年7月6日的药品一批，核对协议约定的在途时限为7天，收货人员立即报（    ）

     A.采购部        B.运输单位        C.质量管理部   D.物流部 

36.麻醉药品和第一类精神药品入库验收必须（    ），至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

   A.在验收区验收     B.当日完成验收        C.即到即验 D.在库房验收

37.下列哪种药品应防火储存保管（    ）

A颠茄流浸膏B薄荷喉症丸C西瓜霜含片D复方甘草合剂

38.仓库内安全通道应用（    ）标出。

A红色  B黄色  C绿色  D桔红色

39.散剂在储存过程中，对其质量影响最大的因素为（   ）

A温度     B微生物       C 湿度      D光线

40.增加仓容的主要途径是（    ）

A压缩“五距”     B增加垛高       C合理布局       D拆除包装

41.仓库规划优先考虑的因素（    ）

A空间利用率和提高物流作业效率          B分区分类.合理堆码

C面向通道.先进先出                    D合理使用库容和物料的安全保管

42.贵重商品宜采用的盘点方法是（     ）

A局部盘点      B期末盘点法     C定期盘点        D账面盘点法

43.温度过高，易使药物剂型被破坏而失去原有作用，以下不属于剂型破坏范畴的是（   ） 

   A.糖浆剂发酵霉变

   B.糖衣片熔化粘连

   C.软膏剂熔化分层

   D.栓剂软化变形

44.当检测的温湿度数据达到设定的临界值或者超出规定范围，以及系统发生供电中断等情况，系统采取短信通讯等方式，向至少（   ）名指定人员发出报警信息。

A.  3     B.  1      C.  5        D.  2

45.温湿度自动监测系统组成部分不包括（   ）

A. 测点终端

B. 管理主机

C. 双回路供电系统

D. 相关软件

46.高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置，不得低于最上层货架存放药品的（   ）位置。

A. 最低    B. 最高   C. 中间   D .平齐

47.常用的吸湿剂不包括（   ）

       A. 生石灰  B. 溴化钠  C. 氯化钙  D. 木炭

48.以下哪类药品不属于重点养护范围（   ）

     A.热销品种  B.近效期  C.冷链品种  D. 特殊管理药品

49.企业计算机系统对药品的效期管理，不正确的是（   ）

A.对药品的有效期进行自动跟踪和控制

B.采取近效期预警                    

C.系统随机筛查

D.超过有效期自动锁定

50.冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于（   ）厘米。

     A.  5     B.  10    C.  30    D.  15     

51.药品库房或仓间测点终端的安装数量及位置应当符合GSP要求，如平面仓库的库房面积为800平方米，则至少需要安装（   ）个测点终端

     A.  2     B.  4     C.  3    D.  5

52.如药品的有效期为2021年08月31日，那么该药品的失效日期应为（   ）

A.2021年08月01日

B.2021年08月30日

B.2021年08月31日

D.2021年09月01日

53.出库复核记录至少保存（    ）年。

A.3     B.4      C.5    D.6  

54.销售发货单的项目内容不包活（    ）

1. 通用名.剂型.批号.生产日期.购货单位

2. 商品名.有效期.生产企业.销售日期

3. 剂型.规格.批号.质量状况.复核员

4. 购货单位.数量.销售日期

   55.医药商品拼箱前的信息核对过程指（    ）

   A.零货复核   B.零货       C.复核      D.出库复核

   56.下列哪一项不属于第三方物流的优点（   ）

   A.企业集中精力于核心业务。
   B.灵活运用新技术，实现以信息换库存，降低成本。
   C.减少固定资产投资，加速资本周转。
   D.企业能直接控制物流职能。

   57.运输成本可根据成本的特性划分为（   ）

   A.变动成本.固定成本.人工成本.财务成本

   B.固定成本.人工成本.财务成本.公共成本

   C.联合成本.公共成本.人工成本.财务成本

   D.变动成本.固定成本.联合成本.公共成本

   58.运输过程中温度超出规定范围时，温湿度自动监测系统应当实时发出（   ）指令。

   A.维修

   B.报警

   C.停车

   D.降温

   59.企业委托其他单位运输冷藏.冷冻药品时，应当进行委托前和定期审计，包括承运方的运输设施设备.人员资质.安全运输能力.风险控制能力以及（   ）

   A.财务状况

   B.组织机构

   C.质量保障能力

   D.资金管理能力

   60.运输药品过程中，运载工具应当保持（   ）

   A.干净

   B.宽敞

   C.通风

   D.密闭

   二.配伍选择题（共30题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意）

   【61-62】

   A.药物溶解于适宜溶剂中制成的澄清液体制剂

   B.挥发性药物的浓乙醇溶液

   C.含水.醇等为溶剂的外用液体制剂

   D.涂于局部皮肤的外用澄清液体制剂

   61.属于溶液剂的是（   ）

   62.属于醑剂的是（   ）

   【63-64】

   A. 根据体表面积计算剂量最为合理

   B. 一般给予成人常用量的3／4

   C.根据身高计算剂量最为合理

   D.一般给予成人常用量的2／3

   63.老人用药剂量的计算（   ）

   64.儿童用药剂量的计算(   )

   【65-66】

   A.红底白字       B.黑底白字    

   C.绿底白字       D.白底蓝字

   65.甲类非处方药标识为(    )

   66.外用药品的标识为（   ）

   【67-68】

A.屋脊式             B. 重叠式      C. 行列式    D.交错式

67.将单品或多种药品用背靠背的方法排成双行以上的行列的堆垛方式叫做（    ）

68.货垛每层排列一致，不交错.不压缝.数量相同，这种堆垛方式叫做（    ）

【69-71】

A. 四级召回    B. 三级召回    C.二级召回    D.一级召回

69.使用该药品可能引起严重健康危害的属（    ）

70.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的属（    ）

71.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的属（    ）

【72-73】

A.戒毒药品信息    B.临床药理信息    C.药品广告   D.基本药物管理

根据《互联网药品信息服务管理办法》

72.可以在提供互联网药品信息服务的网站发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（   ）

73.不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（    ）

【74-75】

1. 临床判断  B.科别.姓名.年龄 

2. C.药品性状.用法用量   D. 药名.剂型.规格.数量

   根据《处方管理办法》的“四查十对”原则

   74.查配伍禁忌，核对（   ）

   75.查用药合理性，核对（  ）

   【76-79】

   A.待验区           B.合格品区              C.待确定区      D.不合格区

   76.“两票制”品种收货符合规定应存放于（     ）通知验收。

   77.有10盒销后退回的太极集团重庆涪陵生产的“藿香正气口服溶液”，规格10ml*5支，运输途中有一盒破损污染，验收人员检查后应将其存放于（     ）

   78.山东鲁抗医药股份有限公司生产0.25*10s*5板阿莫西林胶囊，经验收合格后应存放于（     ）

   79.收货人员对成都恒瑞制药有限公司生产的20件0.15g*12s罗红霉素分散片收货时，发现承运单位和协议约定的不符，应存放于（     ）

   【80-81】

   A.验收合格入库                   B.全部拒收

   C.将药品交给其采购员          D.将药品直接处理掉

   80.某药品剂型为颗粒剂，最小包装盒标示为10袋/盒，验收抽样检查时发现，其中一小盒内装12袋。验收员应当（  ）

   81.某药品为滴眼剂，验收抽样检查显示标签上注明药品通用名称.规格.产品批号，验收员应当（  ）

   【82-84】

   A质量特性      B质量状态     C包装标示的温度要求      D外包装标示要求

   82.药品应当根据（   ）进行合理储存

   83.药品应当根据（   ）分别储存于常温库.阴凉库或冷库中

   84.药品应按（   ）分别储存于不同的色标管理区域

   【85-86】

   A  30CM      B  10CM       C  5CM        D  100CM   

   85.药品在储存过程中，与温度调控设备的间距不小于（     ）

   86.冷库内制冷机组出风口（      ）范围内，不得码放药品。

   【87-88】

   系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合以下要求：

   A.  ±0.5℃        B.  ±1.0℃  C.±1.5℃  D.不允许有误差

   87.测量范围在0℃～40℃之间，温度的最大允许误差为（    ）

   88.测量范围在－25℃～0℃之间，温度的最大允许误差为（    ）

   【89-90】

   A正上方     B 正中间      C 易碎品    D 贵重品

   1拼箱发货的代用包装箱（袋）应贴有醒目的拼箱标志，一般情况下贴在（     ）

   2盐酸左氧氟沙星注射液应贴标识（     ）

    

   三.多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选.少选均不得分）

   91.补货作业常见的方式有（    ）

   A．批次补货    B．批量补货    C．定时补货    D．随机补货

   92. 药品合格证明是指(    )

   A.药品生产批准证明文件    B.药品检验报告书    C.药品的包装    D.标签和说明书

   93.应当在药品说明书中醒目标示是 (    )

   A. 说明书核准日期     B.药品的商品名    C. 说明书修改日期     D.商标

   94.验收可不开箱检查的情况包括（    ）

    A.静注人免疫球蛋白                        B.人血白蛋白

    C.实施批签发管理的生物制品                D.外包装及封签完整的原料药

   95.对注射剂瓶.滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法无法注明全部内容的，至少应标明（     ）

      A.名称.规格                                            B.贮藏

      C.产品批号                                             D.有效期

   96.设备日常维护的基本要求是（    ）

   A. 整齐  B. 清洁  C. 润滑  D. 安全

   97.按照GSP要求，下列哪些岗位人员应在职在岗，不得兼职（    ）

   A. 销售人员  B.质量管理  C.采购人员  D.验收人员

   98.温湿度监测系统应当自动生成监测记录，内容包括（    ）

   A.温度值

   B.湿度值

   C.测点位置

   D.库区或运输工具类别等

   99.关于不合格药品处理说法正确的是（    ）

   A.储运部负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督

   B.不合格药品处理过程应当有完整的手续和记录

   C.不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施

   D.不合格药品应有专用场所存放

   100.医药商品运输的基本原则是（    ）

   A.及时    

   B.准确        

   C.安全          

   D.经济